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GB/T19277.1

  • 分类:生物降解分析
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2021-03-18 14:58
  • 访问量:

【概要描述】一、实验目的

  模拟在强烈需氧堆肥的条件下,测定实验材料的最终需氧生物分解能力和质量损失,并确定实验材料的崩解程度。

二、实验原理

  生物基材料在微生物的作用下,消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物,产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比,即为生物降解率。

  当试验结束时,可以用于确定实验材料的崩解程度,也用于测定实验材料的质量损失。

三、实验仪器

       

四、实验材料

  1、蒸馏水

  2、腐熟堆肥(3-4个月肥龄,托摩根生物提供)

  3、薄层色谱级(TLC)纤维素

  4、1mol氢氧化钠溶液

  5、0.1mol稀硫酸溶液

  6、变色硅胶

五、实验步骤

  1、准备堆肥

  称取托摩根生物出品的足量的堆肥,堆肥肥龄为3-4个月的腐熟堆肥,湿度在55%-60%,pH为7.0-9.0之间。

  2、准备实验材料和参比材料

  实验材料的型式包括粒状、粉末状、薄膜、或简单形状(比如哑铃型)。每一件试样的最大表面积大约为2cm×2cm 如果试样原件超过该尺寸,则应加以减小,也可以使用研磨仪,将试样研磨成粉末状用于检测。

  使用薄层色谱级(TLC)纤维素作为正控制参比材料,粒度小于20μm。

  3、开始实验

  3.1 接通M9000的电源,设定温度58℃,开启内循环,开始加热;

  3.2 按照下表所示,在反应瓶中加入对应的物质。

       

  注:反应瓶体积为2L;混合物约占反应瓶体积的3/4。

  3.3 在9个脱碳瓶内分别加入300ml 1mol/L的氢氧化钠溶液;

  3.4 在9个除氨瓶内分别加入300ml 1mol/L的稀硫酸溶液;

  3.5 将反应瓶、脱碳瓶、除氨瓶分别放在对应的卡槽位点,固定好,然后用硅胶软管连接试验体系;

  3.6 打开主机、电脑记录数据;

  3.7 开启曝氧通气,调节气体流量计,建议气流量设定在10-25ml/L;

  3.8 试验周期不超过6个月,如果还能观测到明显的生物分解现象,则试验期应当延长到恒定平稳阶段为止。

  4、结束实验

  4.1 如果要测定实验材料的质量损失,则称量每一个反应瓶中试验混合物的质量;

  4.2 从每个反应瓶中取出试验混合物,测定总干固体和挥发性固体;

  4.3 记录实验材料性状的直观观察结果的详细情况,以确定其崩解程度。

  5、结果的有效性

  5.1 45天后参比材料的生物分解百分率超过70%;

  5.2 试验结束时,各组中每个反应体系的生物分解百分率之间的相对偏差不超过20%;

  5.3 在实验前10天,空白容器中接种物产生50mg CO2/g挥发性固体(平均值)至150mg CO2/g挥发性固体(平均值)。

六、结果计算

  1、计算二氧化碳的理论释放量

  按照以下公式计算实验材料的理论二氧化碳释放量(ThCO2),以(g)表示:



式中:

  MTOT表示实验开始时加入反应瓶中实验材料的总干固体,单位为(g)

  CTOT表示实验材料中总有机碳与总干固体的比,单位为克每克(g/g)

  44和12分别表示二氧化碳的分子量和碳的原子量

  2、计算生物分解百分率

  每个试验周期采用下式根据累计释放的二氧化碳量,计算实验材料的生物分解百分率DT(%);

       

式中:

  (CO2)T表示每个含有实验混合物的反应瓶累计释放的二氧化碳量,单位为克每个容器(g/容器)

  (CO2)T表示空白容器累计释放的二氧化碳量的平均值,单位为克每个容器(g/容器)

  ThCO2表示实验材料产生的理论二氧化碳量,单位为克每个容器(g/容器)

  如果每个结果的相对偏差小于20%,则计算平均生物分解百分率,否则,单独使用每个反应瓶的数值。

  使用同样的方法计算参比材料的生物分解率。

  3、计算质量损失

  根据挥发性固体含量,按照GB/T 19277.1的附录C计算质量损失。

七、实验报告

  材料降解实验报告

    

  实验结果:

    

  有效性判断依据:

  45d后参比材料的生物分解百分率是否>70%?

  □是              □否

  试验结束时不同容器的参比材料的生物分解百分率的相对偏差是否<20%?

  □是              □否

  试验前10d内空白容器产生的二氧化碳量的平均值是否在50mg CO2/g挥发性固体至150mg CO2/g挥发性固体?

  □是              □否

  根据释放出二氧化碳量计算的生物分解百分率

  实验材料或参比材料:                       TOC:         g/g  ThCO2:        g/容器

     

  (CO2)B——实测空白试验产生的累计二氧化碳量;

  (CO2)t——在t时间实测的试验材料或参比材料所产生的累计二氧化碳量。

  计算:

            

  根据有机物质量损失计算的生物分解百分率

  实验材料:                          参比材料:                              

      

  缩写:com=接种物,mat=试验材料,mix=试验材料和接种物的试验混合物,ves=试验容器,wat=水

  下标:w=潮湿材料,d=总干固体,v=挥发性固体,d/w=总干固体与潮湿材料质量之比,v/d=挥发性固体与总干固体之比,deg=分解的试验材料,f=实验容器,s=试验开始,e=试验结束,y=空试验容器(空重),a=增加检查,add=加的水,B=空白(仅接种物),m=试验材料和接种物的混合物,mean=平均值。按照挥发性固体计算生物分解率:Dv=matdeg×100/matvfs

GB/T19277.1

【概要描述】一、实验目的

  模拟在强烈需氧堆肥的条件下,测定实验材料的最终需氧生物分解能力和质量损失,并确定实验材料的崩解程度。

二、实验原理

  生物基材料在微生物的作用下,消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物,产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比,即为生物降解率。

  当试验结束时,可以用于确定实验材料的崩解程度,也用于测定实验材料的质量损失。

三、实验仪器

       

四、实验材料

  1、蒸馏水

  2、腐熟堆肥(3-4个月肥龄,托摩根生物提供)

  3、薄层色谱级(TLC)纤维素

  4、1mol氢氧化钠溶液

  5、0.1mol稀硫酸溶液

  6、变色硅胶

五、实验步骤

  1、准备堆肥

  称取托摩根生物出品的足量的堆肥,堆肥肥龄为3-4个月的腐熟堆肥,湿度在55%-60%,pH为7.0-9.0之间。

  2、准备实验材料和参比材料

  实验材料的型式包括粒状、粉末状、薄膜、或简单形状(比如哑铃型)。每一件试样的最大表面积大约为2cm×2cm 如果试样原件超过该尺寸,则应加以减小,也可以使用研磨仪,将试样研磨成粉末状用于检测。

  使用薄层色谱级(TLC)纤维素作为正控制参比材料,粒度小于20μm。

  3、开始实验

  3.1 接通M9000的电源,设定温度58℃,开启内循环,开始加热;

  3.2 按照下表所示,在反应瓶中加入对应的物质。

       

  注:反应瓶体积为2L;混合物约占反应瓶体积的3/4。

  3.3 在9个脱碳瓶内分别加入300ml 1mol/L的氢氧化钠溶液;

  3.4 在9个除氨瓶内分别加入300ml 1mol/L的稀硫酸溶液;

  3.5 将反应瓶、脱碳瓶、除氨瓶分别放在对应的卡槽位点,固定好,然后用硅胶软管连接试验体系;

  3.6 打开主机、电脑记录数据;

  3.7 开启曝氧通气,调节气体流量计,建议气流量设定在10-25ml/L;

  3.8 试验周期不超过6个月,如果还能观测到明显的生物分解现象,则试验期应当延长到恒定平稳阶段为止。

  4、结束实验

  4.1 如果要测定实验材料的质量损失,则称量每一个反应瓶中试验混合物的质量;

  4.2 从每个反应瓶中取出试验混合物,测定总干固体和挥发性固体;

  4.3 记录实验材料性状的直观观察结果的详细情况,以确定其崩解程度。

  5、结果的有效性

  5.1 45天后参比材料的生物分解百分率超过70%;

  5.2 试验结束时,各组中每个反应体系的生物分解百分率之间的相对偏差不超过20%;

  5.3 在实验前10天,空白容器中接种物产生50mg CO2/g挥发性固体(平均值)至150mg CO2/g挥发性固体(平均值)。

六、结果计算

  1、计算二氧化碳的理论释放量

  按照以下公式计算实验材料的理论二氧化碳释放量(ThCO2),以(g)表示:



式中:

  MTOT表示实验开始时加入反应瓶中实验材料的总干固体,单位为(g)

  CTOT表示实验材料中总有机碳与总干固体的比,单位为克每克(g/g)

  44和12分别表示二氧化碳的分子量和碳的原子量

  2、计算生物分解百分率

  每个试验周期采用下式根据累计释放的二氧化碳量,计算实验材料的生物分解百分率DT(%);

       

式中:

  (CO2)T表示每个含有实验混合物的反应瓶累计释放的二氧化碳量,单位为克每个容器(g/容器)

  (CO2)T表示空白容器累计释放的二氧化碳量的平均值,单位为克每个容器(g/容器)

  ThCO2表示实验材料产生的理论二氧化碳量,单位为克每个容器(g/容器)

  如果每个结果的相对偏差小于20%,则计算平均生物分解百分率,否则,单独使用每个反应瓶的数值。

  使用同样的方法计算参比材料的生物分解率。

  3、计算质量损失

  根据挥发性固体含量,按照GB/T 19277.1的附录C计算质量损失。

七、实验报告

  材料降解实验报告

    

  实验结果:

    

  有效性判断依据:

  45d后参比材料的生物分解百分率是否>70%?

  □是              □否

  试验结束时不同容器的参比材料的生物分解百分率的相对偏差是否<20%?

  □是              □否

  试验前10d内空白容器产生的二氧化碳量的平均值是否在50mg CO2/g挥发性固体至150mg CO2/g挥发性固体?

  □是              □否

  根据释放出二氧化碳量计算的生物分解百分率

  实验材料或参比材料:                       TOC:         g/g  ThCO2:        g/容器

     

  (CO2)B——实测空白试验产生的累计二氧化碳量;

  (CO2)t——在t时间实测的试验材料或参比材料所产生的累计二氧化碳量。

  计算:

            

  根据有机物质量损失计算的生物分解百分率

  实验材料:                          参比材料:                              

      

  缩写:com=接种物,mat=试验材料,mix=试验材料和接种物的试验混合物,ves=试验容器,wat=水

  下标:w=潮湿材料,d=总干固体,v=挥发性固体,d/w=总干固体与潮湿材料质量之比,v/d=挥发性固体与总干固体之比,deg=分解的试验材料,f=实验容器,s=试验开始,e=试验结束,y=空试验容器(空重),a=增加检查,add=加的水,B=空白(仅接种物),m=试验材料和接种物的混合物,mean=平均值。按照挥发性固体计算生物分解率:Dv=matdeg×100/matvfs

  • 分类:生物降解分析
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一、实验目的

  模拟在强烈需氧堆肥的条件下,测定实验材料的最终需氧生物分解能力和质量损失,并确定实验材料的崩解程度。

二、实验原理

  生物基材料在微生物的作用下,消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物,产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比,即为生物降解率。

  当试验结束时,可以用于确定实验材料的崩解程度,也用于测定实验材料的质量损失。

三、实验仪器

       

四、实验材料

  1、蒸馏水

  2、腐熟堆肥(3-4个月肥龄,托摩根生物提供)

  3、薄层色谱级(TLC)纤维素

  4、1mol氢氧化钠溶液

  5、0.1mol稀硫酸溶液

  6、变色硅胶

五、实验步骤

  1、准备堆肥

  称取托摩根生物出品的足量的堆肥,堆肥肥龄为3-4个月的腐熟堆肥,湿度在55%-60%,pH为7.0-9.0之间。

  2、准备实验材料和参比材料

  实验材料的型式包括粒状、粉末状、薄膜、或简单形状(比如哑铃型)。每一件试样的最大表面积大约为2cm×2cm 如果试样原件超过该尺寸,则应加以减小,也可以使用研磨仪,将试样研磨成粉末状用于检测。

  使用薄层色谱级(TLC)纤维素作为正控制参比材料,粒度小于20μm。

  3、开始实验

  3.1 接通M9000的电源,设定温度58℃,开启内循环,开始加热;

  3.2 按照下表所示,在反应瓶中加入对应的物质。

       

  注:反应瓶体积为2L;混合物约占反应瓶体积的3/4。

  3.3 在9个脱碳瓶内分别加入300ml 1mol/L的氢氧化钠溶液;

  3.4 在9个除氨瓶内分别加入300ml 1mol/L的稀硫酸溶液;

  3.5 将反应瓶、脱碳瓶、除氨瓶分别放在对应的卡槽位点,固定好,然后用硅胶软管连接试验体系;

  3.6 打开主机、电脑记录数据;

  3.7 开启曝氧通气,调节气体流量计,建议气流量设定在10-25ml/L;

  3.8 试验周期不超过6个月,如果还能观测到明显的生物分解现象,则试验期应当延长到恒定平稳阶段为止。

  4、结束实验

  4.1 如果要测定实验材料的质量损失,则称量每一个反应瓶中试验混合物的质量;

  4.2 从每个反应瓶中取出试验混合物,测定总干固体和挥发性固体;

  4.3 记录实验材料性状的直观观察结果的详细情况,以确定其崩解程度。

  5、结果的有效性

  5.1 45天后参比材料的生物分解百分率超过70%;

  5.2 试验结束时,各组中每个反应体系的生物分解百分率之间的相对偏差不超过20%;

  5.3 在实验前10天,空白容器中接种物产生50mg CO2/g挥发性固体(平均值)至150mg CO2/g挥发性固体(平均值)。

六、结果计算

  1、计算二氧化碳的理论释放量

  按照以下公式计算实验材料的理论二氧化碳释放量(ThCO2),以(g)表示:

式中:

  MTOT表示实验开始时加入反应瓶中实验材料的总干固体,单位为(g)

  CTOT表示实验材料中总有机碳与总干固体的比,单位为克每克(g/g)

  44和12分别表示二氧化碳的分子量和碳的原子量

  2、计算生物分解百分率

  每个试验周期采用下式根据累计释放的二氧化碳量,计算实验材料的生物分解百分率DT(%);

       

式中:

  (CO2)T表示每个含有实验混合物的反应瓶累计释放的二氧化碳量,单位为克每个容器(g/容器)

  (CO2)T表示空白容器累计释放的二氧化碳量的平均值,单位为克每个容器(g/容器)

  ThCO2表示实验材料产生的理论二氧化碳量,单位为克每个容器(g/容器)

  如果每个结果的相对偏差小于20%,则计算平均生物分解百分率,否则,单独使用每个反应瓶的数值。

  使用同样的方法计算参比材料的生物分解率。

  3、计算质量损失

  根据挥发性固体含量,按照GB/T 19277.1的附录C计算质量损失。

七、实验报告

  材料降解实验报告

    

  实验结果:

    

  有效性判断依据

  45d后参比材料的生物分解百分率是否>70%?

  □是              □否

  试验结束时不同容器的参比材料的生物分解百分率的相对偏差是否<20%?

  □是              □否

  试验前10d内空白容器产生的二氧化碳量的平均值是否在50mg CO2/g挥发性固体至150mg CO2/g挥发性固体?

  □是              □否

  根据释放出二氧化碳量计算的生物分解百分率

  实验材料或参比材料:                       TOC:         g/g  ThCO2        g/容器

     

  (CO2)B——实测空白试验产生的累计二氧化碳量;

  (CO2)t——在t时间实测的试验材料或参比材料所产生的累计二氧化碳量。

  计算:

            

  根据有机物质量损失计算的生物分解百分率

  实验材料:                          参比材料:                              

      

  缩写:com=接种物,mat=试验材料,mix=试验材料和接种物的试验混合物,ves=试验容器,wat=水

  下标:w=潮湿材料,d=总干固体,v=挥发性固体,d/w=总干固体与潮湿材料质量之比,v/d=挥发性固体与总干固体之比,deg=分解的试验材料,f=实验容器,s=试验开始,e=试验结束,y=空试验容器(空重),a=增加检查,add=加的水,B=空白(仅接种物),m=试验材料和接种物的混合物,mean=平均值。按照挥发性固体计算生物分解率:Dv=matdeg×100/matvfs

 

 

关键词:生物降解分析仪、生物降解仪、塑料生物降解仪

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